Stile europeo per l'acido citrico dell'acido 3′-idrossi-3-bifenilcarbossilico 77-92-9

Quality First e Client Supreme sono le nostre linee guida per fornire la migliore assistenza ai nostri acquirenti. In questi giorni, abbiamo fatto del nostro meglio per essere tra gli esportatori ideali nel nostro campo per soddisfare le esigenze extra dei consumatori per lo stile europeo per 3′- Acido citrico dell'acido idrossi-3-bifenilcarbossilico 77-92-9, attraverso oltre 8 anni di piccole imprese, abbiamo ora accumulato una ricca esperienza e tecnologie avanzate durante la produzione dei nostri prodotti.
Quality First e Client Supreme sono le nostre linee guida per fornire la migliore assistenza ai nostri acquirenti. In questi giorni, abbiamo fatto del nostro meglio per essere tra gli esportatori ideali nel nostro campo per soddisfare le esigenze extra dei consumatoriCina 77-92-9 e CAS 77-92-9, Sulla base della nostra linea di produzione automatica, un canale di acquisto di materiale costante e sistemi di subappalto rapidi sono stati costruiti nella Cina continentale per soddisfare le esigenze più ampie e più elevate del cliente negli ultimi anni.Non vedevamo l'ora di collaborare con più clienti in tutto il mondo per uno sviluppo comune e un vantaggio reciproco! La tua fiducia e approvazione sono la migliore ricompensa per i nostri sforzi.Mantenendo onesto, innovativo ed efficiente, ci aspettiamo sinceramente che possiamo essere partner commerciali per creare il nostro brillante futuro!

L'acido 2'-idrossi-3'-nitro-3-bifenilcarbossilico è usato come intermedio di Eltrombopag.
Eltrombopag, sviluppato da GlaxoSmithKline (GSK) nel Regno Unito e successivamente sviluppato congiuntamente con Novartis in Svizzera, è il primo e unico agonista del recettore TPO non peptidico di piccole molecole approvato al mondo.Eltrombopag è stato approvato dalla FDA statunitense nel 2008 per il trattamento della porpora trombocitopenica idiopatica (ITP) e nel 2014 per il trattamento dell'anemia aplastica grave (AA).È anche il primo farmaco approvato dalla FDA statunitense per il trattamento dell'AA negli ultimi 30 anni.
Nel dicembre 2012, la FDA degli Stati Uniti ha approvato Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia nei pazienti con epatite C cronica (CHC), in modo che i pazienti con epatite C con prognosi infausta a causa della bassa conta piastrinica possano iniziare e mantenere la terapia standard a base di interferone per le malattie del fegato.Il 3 febbraio 2014, GlaxoSmithKline ha annunciato che la FDA ha concesso la qualifica di farmaco innovativo per il trattamento di Eltrombopag per il trattamento dell'emopenia in pazienti con grave anemia aplastica da libro chimico (SAA) che non hanno risposto completamente all'immunoterapia.Il 24 agosto 2015, la FDA degli Stati Uniti ha approvato Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia in adulti e bambini di età pari o superiore a 1 anno con trombocitopenia immunitaria cronica (ITP) che hanno una risposta insufficiente a corticosteroidi, immunoglobuline o splenectomia.Il 4 gennaio 2018, Eltrombopag è stato approvato per essere elencato in Cina per il trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria (ITP).

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