Migliaia di dollari di farmaci generici indiani COVID-19 esauriti?attenzione!

1.Migliaia di dollari di farmaci generici indiani COVID-19 esauriti?attenzione!

Recentemente, un argomento su "I farmaci generici indiani COVID-19 sono stati venduti per migliaia di yuan in una scatola" è apparso nel popolare elenco di ricerca del microblog.Alcuni farmaci sono stati acquistati per conto di China News Network e lo stock era esaurito, quindi è stato necessario prenotarli con una settimana di anticipo.I medici ricordano che i farmaci non devono essere acquistati attraverso canali informali.Inoltre, i gruppi non ad alto rischio non devono utilizzare la medicina orale COVID-19.

Il prezzo originale di una scatola di droga è di 2300 yuan e il prezzo di acquisto in India è di 1600 yuan

"Ora gli ordini sono al completo."Diversi agenti di acquisto di droga indiani hanno detto a Chinanews.com che i loro farmaci generici Paxlovid orali Pfizer COVID-19 sono stati esauriti di recente.Se necessario, possono solo pagare prima il deposito e la merce può essere consegnata non prima di una settimana o al massimo il mese successivo.

Se le parole "COVID-19 India", "COVID-19 generic drugs" e così via vengono immesse sulla piattaforma di e-commerce, i consumatori possono trovare rapidamente le informazioni di questi agenti di acquisto, ma generalmente richiedono di aggiungere amici WeChat e quindi informare le informazioni specifiche sulle merci e i requisiti di acquisto.

I farmaci generici Paxlovid venduti da questi agenti includono Primovir nella confezione verde e Paxista nella confezione blu.Il primo è prodotto da Astrica, un'azienda indiana, mentre il secondo è prodotto da Azista, una filiale dell'impresa farmaceutica indiana Hetero.Al momento, Primovir con confezione verde ha interrotto la produzione e solo Paxista con confezione blu è ancora in vendita.

Un agente ha riferito che il prezzo della posta spot domestica era di 1600 yuan per scatola e quello della posta diretta all'estero era di 1200 yuan per scatola, 400 yuan in meno.Il prezzo di acquisto di Paxlovid in Cina è di 2300 yuan per scatola.

Questi farmaci generici sono attualmente difficili da acquistare in stock.Secondo l'acquisto dell'agente di cui sopra, le prenotazioni sono accettabili e la posta diretta indiana arriverà in Cina in circa 15-20 giorni.Ha anche suggerito che ogni persona può acquistare solo 2 scatole.

I medici ricordano: è difficile distinguere il vero dal falso.Stai attento

In effetti, il Paxlovid è stato a lungo utilizzato nel trattamento dell'infezione da COVID-19 in Cina, ma è utilizzato principalmente in alcuni ospedali designati e richiede l'autorizzazione delle prescrizioni dei medici.Non tutti gli ospedali hanno il farmaco.

Vale la pena notare che alcuni farmaci generici venduti su commissione possono essere acquistati senza nemmeno fornire una prescrizione.A questo proposito, i medici professionisti ricordano a tutti di essere vigili.

"Come medici professionisti, non sosteniamo l'acquisto di imitazioni straniere, perché è difficile distinguere il vero dal falso".Zhang Jiming, vicedirettore del National Infectious Diseases Medical Center e capo medico, professore e supervisore di dottorato dell'ospedale Huashan affiliato alla Fudan University, ha detto a chinanews.com che alcuni dei pazienti che ha intervistato o le loro famiglie hanno acquistato imitazioni privatamente ed erano preoccupati di acquistare droghe contraffatte.Ha affermato che è difficile garantire la qualità dei farmaci generici dalla fonte e le condizioni di conservazione dei farmaci quando si acquistano farmaci generici dall'estero.

Zhang Jiming ha introdotto che la medicina orale COVID-19 viene utilizzata principalmente per i gruppi ad alto rischio per prevenire malattie gravi e può essere efficace solo se usata precocemente.I gruppi non ad alto rischio non hanno bisogno di affrettarsi ad acquistare e l'abuso può indurre resistenza ai farmaci.Inoltre non è clinicamente necessario, perché la maggior parte dei pazienti è asintomatica o lieve e il decorso della malattia è autolimitante.

Ha detto a chinanews.com che, per quanto riguarda la situazione a Shanghai, i principali ospedali, gli ospedali designati COVID-19 e altre istituzioni mediche hanno generalmente una certa quantità di farmaci anti COVID-19, che vengono utilizzati da gruppi ad alto rischio che soddisfano le indicazioni e sono infetti da COVID-19, al fine di prevenire malattie gravi e ridurre il tasso di mortalità.

Inoltre, secondo i resoconti dei media, il personale legale ricorda che i farmaci generici indiani COVID-19 venduti online non sono ancora stati approvati in Cina.In base all'attuale legge sull'amministrazione della droga della Repubblica popolare cinese, sebbene le droghe che sono state elencate all'estero ma non sono state approvate in Cina non siano più semplicemente identificate come droghe contraffatte, gli operatori dovranno comunque affrontare sanzioni amministrative per le importazioni illegali di droghe.

2.Xinlitai è andato!In possesso di due varietà da 1 miliardo, 11 tipi di nuovi farmaci di Classe 1.

Di recente, la pipeline di ricerca e sviluppo di Xinlitai ha compiuto nuovi progressi.Le nuove compresse SAL0133 del farmaco di classe 1 sono state applicate per uso clinico.I risultati dell'analisi statistica preliminare sono stati ottenuti dalla sperimentazione clinica di fase Ib dell'anticorpo monoclonale PCSK9.Dal 2022, Xinlitai ha presentato domanda per IND/NDA per 7 farmaci innovativi e la ricerca e lo sviluppo dell'innovazione sono stati costantemente promossi.Attualmente, Xinlitai ha due varietà di livello da 1 miliardo, 22 delle quali sono state valutate (8 sono le prime);21 farmaci innovativi sono in fase di ricerca, 6 dei quali sono nella fase clinica di NDA o Fase III e la pipeline di innovazione è entrata nel periodo di incasso.

Appare la medicina orale COVID-19 ad ampio spettro!Xinlitai entra nel circuito COVID-19

Il 20 dicembre, Xinlitai ha annunciato che l'applicazione clinica di SAL0133, un farmaco innovativo a piccole molecole sviluppato in modo indipendente dalla società, è stata accettata dalla State Food and Drug Administration.SAL0133 è un potente inibitore della proteasi 3CL anti-nuovo coronavirus (3CLpro) ad ampio spettro, innovato e sviluppato in modo indipendente dalla società con diritti di proprietà intellettuale indipendenti.Al momento, l'indicazione clinica da sviluppare è il trattamento della polmonite da nuovo coronavirus lieve/comune negli adulti (COVID-19).

3CLpro svolge un ruolo importante nella replicazione dell'RNA del nuovo coronavirus, principalmente nella fase di replicazione iniziale dopo che il virus è entrato nella cellula ospite, inibendo l'attività della proteasi 3CLpro, che può bloccare efficacemente la replicazione del virus e ottenere il ruolo di anti-nuovo coronavirus.

SAL0133 ha un chiaro meccanismo d'azione e ha un forte effetto anti COVID-19 ad ampio spettro.Si prevede che non sia necessario combinarlo con l'inibitore del CYP3A4 ritonavir e il potenziale rischio di interazione farmacologica è basso;Si prevede di raggiungere l'uso clinico di un singolo farmaco una volta al giorno e di migliorare la compliance del paziente ai farmaci.Se può essere sviluppato con successo e approvato per la commercializzazione, fornirà ai pazienti nuove scelte farmacologiche per soddisfare le esigenze cliniche insoddisfatte.

La ricerca e lo sviluppo di farmaci a piccole molecole orali anti COVID-19 target 3CL ha attirato grande attenzione.Al momento, solo il Paxlovid di Pfizer è stato approvato per la commercializzazione nel mondo.Più di 10 imprese farmaceutiche nazionali e istituti di ricerca scientifica hanno condotto ricerca e sviluppo di farmaci anti COVID-19 bersaglio 3CL, tra cui FB2001 di Frontier Biology, VV993 di Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 di Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 compresse di Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 di Guangshengtang, ecc.

Con 2 principali varietà da 1 miliardo in mano, 7 farmaci innovativi quest'anno danno il benvenuto a nuovi progressi

Verso la fine del 2022, come tipico rappresentante della trasformazione della ricerca e sviluppo nell'industria farmaceutica, Xinlitai ha trovato con successo il proprio percorso di sviluppo innovativo sotto pressione e adattamento.

Nei primi tre trimestri del 2022, il fatturato dell'azienda è stato di 2,548 miliardi di yuan, con una crescita anno su anno del 16,5%, e l'utile netto è stato di 539 milioni di yuan, con una crescita anno su anno del 37,64%.Le buone prestazioni hanno gettato solide basi per il successivo sviluppo.La società prevede che nel 2022 Taijia (compresse di clopidogrel bisolfato) guadagnerà circa 1 miliardo di yuan e Sinritan (compresse di alisartan) guadagnerà da circa 900 milioni di yuan a 1 miliardo di yuan.L'azienda ha 22 varietà, 8 delle quali sono le prime in Cina.

Nel 2019, la varietà principale di Xinlitai, Taijia, ha perso la sua offerta nell'acquisto centralizzato dell'alleanza 4+7, che ha costretto Xinlitai ad apportare modifiche.Nel rapporto annuale 2019, Xinlitai ha annunciato che “la pipeline di ricerca sarà strategicamente ottimizzata e i progetti di analoghi biologici antitumorali e antibiotici in alcune fasi cliniche saranno terminati”.Nel 2020, al fine di ottimizzare ulteriormente la pipeline in fase di ricerca e concentrarsi sulla ricerca e sviluppo e sulla promozione di prodotti innovativi, Xinlitai ha trasferito i relativi diritti e interessi di dapoxetina cloridrato, erlotinib cloridrato, rivasaban e altri progetti e ha ricevuto una commissione di trasferimento.

Dopo alcuni aggiustamenti, al momento, la pipeline di farmaci generici di Xinritai ha in esame solo l'applicazione di marketing di classe 4 per l'imitazione delle compresse di Sakubatrovalsartan sodico e l'applicazione supplementare per la valutazione della coerenza di cefuroxima sodica per iniezione e cefotaxima sodica per iniezione in esame.Vale la pena ricordare che da luglio 2019 Xinlitai non ha richiesto nuovi farmaci generici per più di 3 anni e si è ulteriormente concentrata sull'innovazione e la ricerca.

Dal 2022, Xinlitai ha compiuto continui progressi nella ricerca e nello sviluppo di farmaci innovativi.Il 4 gennaio 2022, la domanda di quotazione delle compresse Enasitar dell'inibitore HIF-PHI di CINRITAI è stata intrapresa da CDE;Successivamente, la Società ha presentato domande cliniche per cinque nuovi farmaci di Classe 1, vale a dire, iniezione di proteina di fusione di anticorpi anti-HER3 neuromodulina-1 umana ricombinante, compresse SAL0112, iniezione SAL008, compresse SAL0119 e compresse SAL0133;Il 3 novembre, il nuovo farmaco di classe 2.3 migliorato alisartan e amlodipina compresse di SINRITAI ha presentato domanda di inserimento nell'elenco, che dovrebbe formare una sinergia strategica con il farmaco antipertensivo di classe 1.1 elencato SINRITAI.

JinDun medicoha una cooperazione di ricerca scientifica a lungo termine e innesto tecnologico con le università cinesi.Con le ricche risorse mediche di Jiangsu, ha relazioni commerciali a lungo termine con India, Sud-est asiatico, Corea del Sud, Giappone e altri mercati.Fornisce inoltre servizi di mercato e di vendita nell'intero processo, dall'API del prodotto intermedio a quello finito.Utilizza le risorse accumulate di Yangshi Chemical nella chimica del fluoro per fornire servizi speciali di personalizzazione chimica per i partner.Fornire innovazione di processo e servizi di ricerca sulle impurità ai clienti target.

JinDun Medical insiste nel creare una squadra con i sogni, realizzare prodotti con dignità, meticolosi, rigorosi e fare di tutto per essere un partner fidato e amico dei clienti! Fornitori di soluzioni one-stop, ricerca e sviluppo personalizzati e servizi di produzione personalizzati per intermedi farmaceutici e API, professionaleproduzione farmaceutica personalizzata(CMO) e fornitori di servizi personalizzati di R&S e produzione farmaceutica (CDMO).Jindun ti accompagnerà a trascorrere COVID-19.