2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilammino)propossi]fenil]

È clinicamente utilizzato nell'iperuricemia primaria e secondaria, in particolare nei pazienti con iperuricemia, nonché nei pazienti con insufficienza renale e nei pazienti con gotta ricorrente o cronica, nonché nei pazienti con iperuricemia.Utilizzato nei pazienti con nefropatia gottosa per alleviare i sintomi e ridurre la formazione di calcoli renali di acido urico;pietre gotta;utilizzato nei calcoli renali dell'acido urico e nella malattia renale dell'acido urico.

Il nuovo farmaco antiaritmico La fibrillazione atriale (FA) è una malattia potenzialmente letale.A causa dell'invecchiamento della popolazione, l'incidenza globale e la mortalità della fibrillazione atriale sono in aumento ed è diventata un nuovo problema di salute pubblica.Ci sono 2,5 milioni di pazienti con fibrillazione atriale negli Stati Uniti e 4,5 milioni nell'Unione Europea.Secondo le statistiche, la prevalenza della fibrillazione atriale tra le persone di età superiore ai 30 anni nel mio paese è dello 0,77%, che aumenta con l'età, e i maschi sono più alti delle femmine (0,9%:0,7%).Le malattie che causano la fibrillazione atriale includono principalmente ipertensione, malattia coronarica, malattia valvolare cardiaca, cardiomiopatia dilatativa spontanea e insufficienza cardiaca.Il sintomo principale dei pazienti con fibrillazione atriale è la frequenza ventricolare irregolare e il controllo della frequenza cardiaca occupa una certa posizione nel trattamento acuto e nel mantenimento dei sintomi.L'amiodarone svolge un buon ruolo nel controllo della frequenza cardiaca e nel ripristino del ritmo sinusale, ma gli effetti avversi degli organi bersaglio correlati alla componente di iodio nella sua struttura ne limitano l'applicazione clinica, come danni al polmone, alla tiroide e al fegato.Le suddette reazioni avverse e la sua struttura Lo iodio in è strettamente correlato.Il nuovo farmaco antiaritmico Dronedarone (Dronedarone) è stato ottenuto modificando la struttura dell'amiodarone.Dronedarone ha proprietà elettrofisiologiche simili all'amiodarone, ma non contiene iodio nella sua struttura, quindi può evitare gravi effetti collaterali extra-cardiaci causati dallo iodio Chemicalbook.Dronedarone è stato approvato per la commercializzazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel luglio 2009 ed è stato approvato per la commercializzazione nell'Unione Europea nel 2009. È anche il primo nuovo farmaco antiaritmico approvato nell'Unione Europea in 10 anni.Dronedarone è N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilammino)propossi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonammide, che riduce un derivato del benzofurano ottenuto per modificazione strutturale dell'amiodarone, che non è un reazione avversa cardiaca.Rimuove l'atomo di iodio nell'amiodarone per ridurre la tossicità della tiroide e di altri organi;aggiunge un gruppo metilsulfonile sul lato benzofurano per ridurre la lipofilia, accorciando così l'emivita del farmaco e riducendo l'effetto di accumulo tissutale e la possibilità del farmaco di neurotossicità.Sia la versione statunitense del 2011 che la versione europea del 2010 delle linee guida sulla fibrillazione atriale raccomandano il dronedarone per il trattamento della fibrillazione atriale.Dronedarone è sicuro ed efficace nel trattamento della frequenza ventricolare e nel mantenimento della frequenza sinusale in vari pazienti senza FA grave.Può essere un farmaco efficace per sostituire l'amiodarone.Dronedarone può anche ridurre la morte dei pazienti con FA e persino dei pazienti con FA persistente.Pertanto, si prevede che diventerà il farmaco di prima linea per i pazienti con FA senza insufficienza cardiaca grave.Inoltre, l'uso di anticoagulanti nei pazienti con fibrillazione atriale a rischio medio-alto è vantaggioso per l'uso di dronedarone.