6-tetra-O-acteil-1-C-[4-cloro-3-[[4-[[(3S)-tetraidrofu-ran-3-il]ossi]fenile]

Questo prodotto è una compressa rivestita con film di colore giallo chiaro, bianca o quasi bianca dopo aver rimosso il rivestimento.

Indicazioni
Questo prodotto è adatto per il trattamento del diabete di tipo 2.

Monoterapia
Questo prodotto viene utilizzato in combinazione con il controllo della dieta e l'esercizio fisico per migliorare il controllo della glicemia nei pazienti con diabete di tipo 2.

Utilizzato in combinazione con metformina cloridrato
Quando la metformina cloridrato da sola non è in grado di controllare efficacemente la glicemia, questo prodotto può essere utilizzato in combinazione con metformina cloridrato per migliorare il controllo della glicemia nei pazienti con diabete di tipo 2 sulla base di dieta ed esercizio fisico.

Utilizzato in combinazione con metformina cloridrato e sulfoniluree.
Quando l'uso combinato di metformina cloridrato e sulfoniluree non può controllare efficacemente la glicemia, questo prodotto può essere utilizzato in combinazione con metformina cloridrato e sulfoniluree per migliorare il controllo della glicemia dei pazienti con diabete di tipo 2 sulla base di dieta ed esercizio fisico.

Restrizioni sui farmaci
Questo prodotto non è raccomandato per i pazienti con diabete di tipo 1 o per il trattamento della chetoacidosi diabetica.

Specifica
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosaggio
Dose consigliata.
La dose raccomandata di questo prodotto è di 10 mg al mattino, una volta al giorno, a stomaco vuoto o dopo aver mangiato.Nei pazienti che tollerano questo prodotto, la dose può essere aumentata a 25 mg (vedere [Studi clinici]).
Nei pazienti con ipovolemia, si raccomanda di correggere l'ipovolemia prima di iniziare a utilizzare questo prodotto (vedere [Precauzioni]).

Pazienti con insufficienza renale.
Si raccomanda di valutare la funzionalità renale prima di iniziare a utilizzare questo prodotto, quindi dovrebbe essere valutata regolarmente.
I pazienti il ​​cui eGFR è inferiore a 45 ml/min/1,73 m2 non devono utilizzare questo prodotto.
I pazienti con eGFR maggiore o uguale a 45 ml/min/1,73 m2 non devono aggiustare la dose.
Se l'eGFR è continuamente inferiore a 45 mL/min/1,73 m2, questo prodotto deve essere interrotto (vedere [Precauzioni]).

Pazienti con danni al fegato.
I pazienti con danno epatico non devono aggiustare la dose.L'esposizione a enpagliflozin è aumentata nei pazienti con grave danno epatico.L'esperienza terapeutica dei pazienti con grave danno epatico è limitata, pertanto non è raccomandata per questa parte della popolazione.